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{{tag>의학 chromosomal anomaly 염색체 이상 태아 임신}} ======염색체 이상 (Chromosomal Anomaly)====== {{page>#성적건강}} {{page>#의학}} 전체 출생아의 1/150 에서 염색체 이상이 있다. 사산이나 신생아 사망을 포함하면 약 6~7%을 차지한다. 신생아 기형의 10~15%에서 염색체 이상을 동반한다. 가장 흔한 경우는 [[med:다운증후군]]이며, [[edwards syndrome]], [[patau syndrome]]등이 흔하다. [[turner syndrome]] =====주요 기형===== 다음과 같은 소견이 보일경우 단독으로도 염색체 이상의 가능성이 높기 때문에 반드시 염색체 검사를 통해 확인해야 한다. * 통압뇌증(holoprosencephaly) * [[dandy-walker anomaly|댄디워커 기형]] * 소뇌형성저하증 (cerelbellar hypoplasia) * [[ventriculomegaly]] * [[Cystic hygroma]] * 비면역성 수종 (Nonimmune hydrops) * 선천성 심장질환 * 십이지장 폐쇄 * 배꼽탈장 (umbilical hernia) * esophageal atresia * 횡경막허니아 (diaphragmatic hernia) * 요로기형 * 사지기형 -club foot 등 * 얼굴 갈림증 (facial clefting) * IUGR, [[med:amniotic_fluid|]] 과소/과다 기타 [[nuchal translucency]]
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다운증후군 (Down Syndrome)
임신 (Pregnancy)
에드워드 증후군 (Edwards Syndrome; Trisomy 18)
목덜미투명대 (Nuchal Translucency)
파타우 신드롬 (Patau Syndrome; trisomy 13)
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