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med:잠복결핵 [2024/06/14 08:20] – V_L | med:잠복결핵 [2024/08/25 02:40] (현재) – [치료] V_L | ||
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====== 잠복결핵 ====== | ====== 잠복결핵 ====== | ||
- | 결핵균이 우리 몸 안에 있으나 면역기전에 의해서 억제되어 있는 상태로 증상도 없고, 엑스선 검사도 정상이고, | + | 결핵균이 우리 몸 안에 있으나 면역기전에 의해서 억제되어 있는 상태로 증상도 없고, 엑스선 검사도 정상이고, |
몸안에 결핵균이 존재하지만, | 몸안에 결핵균이 존재하지만, | ||
- | 증식 및 발병을 저지하여, | + | 증식 및 발병을 저지하여, |
- | 면역력이 떨어질 경우 결핵이 발병할 수 있다. 약 10%정도가 결핵으로 발병한다. | + | **면역력이 떨어질 경우** 결핵이 발병할 수 있다. 약 10%정도가 결핵으로 발병한다. |
타인에게 전염을 시키지 않는다. 따라서, 격리조치가 필요없으며, | 타인에게 전염을 시키지 않는다. 따라서, 격리조치가 필요없으며, | ||
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=====진단===== | =====진단===== | ||
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그러나 결핵균에 대한 반응은 결핵균에 감염된 후 최소 2주, 최대 10주 이내에 형성되기 때문에 초기에 반응이 없어도 8~ 10주 이후에 재검이 필요하다. 5세 이상의 소아청소년에서는 TST 와 함께 혈액 검사인 IGRA를 병행할 수 있다. TST 또는 IGRA 에서 감염이 확인되고, | 그러나 결핵균에 대한 반응은 결핵균에 감염된 후 최소 2주, 최대 10주 이내에 형성되기 때문에 초기에 반응이 없어도 8~ 10주 이후에 재검이 필요하다. 5세 이상의 소아청소년에서는 TST 와 함께 혈액 검사인 IGRA를 병행할 수 있다. TST 또는 IGRA 에서 감염이 확인되고, | ||
+ | ====대상==== | ||
+ | LTBI검사는 전염성결핵환자의 접촉자, 결핵 발병위험이 높은 군, 그리고 | ||
+ | 결핵균 감염의 위험성이 높고, 결핵발병 시 환자에 미치는 영향이 큰 의료인에서 시행한다. 결핵발병위험이 낮은 군에서는 권고하지 않는다. | ||
+ | |||
+ | 과거에 **활동성 결핵** 혹은 **LTBI 치료한 환자** 혹은 **LTBI 검사 양성**으로 확인되었던 자에서 LTBI 검사는 유용하지 않으므로 시행하지 않는다. | ||
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+ | 즉, TST를 시행하여 양성인 경우 잠복결핵의 치료를 시행할 사람만을 대상으로 시행 (치료를 염두에 두고) | ||
+ | |||
+ | * 전염성 결핵환자의 접촉자(접촉자 조사) | ||
+ | * 결핵발병 고위험 조건을 가진 자 | ||
+ | * 결핵환자 진료하는 **의료인** | ||
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+ | ====투베르쿨린 피부반응검사==== | ||
**투베르쿨린 피부반응검사(Tuberculin Skin Test, TST) 피부반응검사**는 결핵균의 배양액으로부터 정제한 PPD라는 물질을 피부에 주사하여 면역반응이 일어나는지를 확인하는 방법임. 면역반응은 주사 후 48-72시간 이내 주사한 자리가 부풀어 | **투베르쿨린 피부반응검사(Tuberculin Skin Test, TST) 피부반응검사**는 결핵균의 배양액으로부터 정제한 PPD라는 물질을 피부에 주사하여 면역반응이 일어나는지를 확인하는 방법임. 면역반응은 주사 후 48-72시간 이내 주사한 자리가 부풀어 | ||
오르는 정도를 자로 측정하여 판독함. | 오르는 정도를 자로 측정하여 판독함. | ||
+ | ====인터페론감마분비검사==== | ||
**인터페론감마분비검사(Interferon-γ Release Assay, IGRA)** 인터페론감마분비검사는 채혈 후 과거 결핵균에 감작된 면역세포(T-림프구)에 결핵균 항원을 자극하여 분비되는 면역반응물질(인터페론감마)을 측정하여 감염여부를 판단함. | **인터페론감마분비검사(Interferon-γ Release Assay, IGRA)** 인터페론감마분비검사는 채혈 후 과거 결핵균에 감작된 면역세포(T-림프구)에 결핵균 항원을 자극하여 분비되는 면역반응물질(인터페론감마)을 측정하여 감염여부를 판단함. | ||
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1종류 또는 2종류의 결핵약을 적게는 3개월 많게는 9개월 동안 복용하는 방법으로 치료하며, | 1종류 또는 2종류의 결핵약을 적게는 3개월 많게는 9개월 동안 복용하는 방법으로 치료하며, | ||
- | 치료요법 복용기간(횟수) 복용주기 | + | 치료요법 복용기간(횟수) 복용주기. 아이나 단독인 경우 9개월, 리팜핀 단독으로 4개월, 아이나와 리팜핀을 병합하여 3개월 사용할 수 있는 요법 |
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+ | * **3HR** - 3개월(90회) 매일 | ||
+ | * 아이소니아지드(INH, | ||
+ | * 튜비스투정 150/300mg x 2T daily x 3 month | ||
+ | * **4R** - 4개월(120회) 매일 | ||
+ | * **9H** - 9개월(270회) 매일 | ||
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+ | * H : 이소니아지드 R : 리팜핀 | ||
- | * 3HR 3개월(90회) 매일 | + | * 피리독신 |
- | * 4R 4개월(120회) 매일 | + | |
- | * 9H 9개월(270회) 매일 | + | |
- | *H : 이소니아지드 R : 리팜핀 | ||
====소아청소년==== | ====소아청소년==== | ||
줄 84: | 줄 104: | ||
을 전액 지원받을 수 있다. | 을 전액 지원받을 수 있다. | ||
+ | 잠복결핵 3HR 요법의 사망률은 매우 낮고, 일반적인 경우 거의 보고되지 않는다고 할 수 있다 |