문서의 이전 판입니다!
이 문서는 의학지식을 포함하고 있습니다. 의학은 빠르게 변화하는 학문으로 아래의 내용은 최신의 정보가 아닐 수 있으며, 따라서 글을 읽는 시점에는 정확한 내용이 아닐 수 있습니다. 이 내용에 따라 스스로 질병을 진단하거나 치료하려 하지 마십시오. 질병의 정확한 진단과 치료를 위해서는 의사의 진료가 필수적입니다. 이 내용은 의학적 상식을 넓히기 위한 용도로 사용하십시오.
임신중독증(전자간증)의 위험도 검사 (sFlt-1/PlGF ratio)
sFlt-1/PlGF ratio 검사는 임신중독증(전자간증)의 위험도를 측정하는 검사로, 산모의 말초 혈액을 이용하여 sFlt-1(soluble fms-like tyrosine kinase-1) 과 PlGF (placental growth factor) 의 비율을 측정함.
sFlt-1은 혈관생성을 억제하는 단백질이고, PlGF는 혈관생성을 촉진하는 단백질임. 정상 임신에서는 임신 중기까지 PlGF 농도가 증가하다 임신 말기에 감소하고, sFlt-1 혈액 농도는 임신 초기와 중기에는 일정하다가 분만할 때까지 서서히 증가함. 반면, 임신중독증의 경우 정상 산모보다 sFlt-1 농도가 높고, PlGF 농도는 낮아져 혈관생성 인자와 혈관형성 억제 인자 간의 불균형을 초래하게 된다.
따라서 높은 sFlt-1/PlGF ratio는 전자간증의 위험도 증가를 의미함.
결과값
GA 20 - 34주 미만
- 저위험군 < 38
- 고위험군 38 ~ 85
- 전자간증 의심 ≥ 85
GA 34주 이상
- 저위험군 <38
- 고위험군 38 ~ 110
- 전자간증 의심 ≥ 110
급여 기준
급여 적용 대상은 임신 20~34 주 사이의 임신부 중
- 1) 전자간증 과거력 또는 가족력이 있거나,
- 2) 고혈압인 경우,
- 3) 단백뇨가 검출된 경우(dipstick 결과 1+이상 또는 24시간 요단백 검사 결과 300mg/L 이상),
- 4) 다태임신인 경우,
- 5) 태아성장 지연의 경우,
- 6) 간기능 검사 결과 간효소 증가를 보이는 경우
중 하나 이상의 조건을 만족하는 경우이다.
위 조건에 해당되는 임신부가 'sFlt-1/PlGF' 테스트 D5740 를 받을 경우, 진단 비용의 50%만 지불하면 된다.