추적 • 세로드립

차이

문서의 선택한 두 판 사이의 차이를 보여줍니다.

차이 보기로 링크

양쪽 이전 판이전 판
다음 판		이전 판
med:non-invasive_prenatal_testing [2019/06/25 00:26] – V_Lmed:non-invasive_prenatal_testing [2025/05/08 07:49] (현재) – V_L
줄 3: 줄 3:
  
 엄마의 혈액 속에 존재하는 태아의 DNA를 검출하여 태아의 이상을 미리 진단하는 기법이다.  엄마의 혈액 속에 존재하는 태아의 DNA를 검출하여 태아의 이상을 미리 진단하는 기법이다. 
- 
 단태아 10주 이후 보통 10-22주 사이에 시행한다.  단태아 10주 이후 보통 10-22주 사이에 시행한다. 
- 
 [[다운증후군]], [[Edwards syndrome]], [[patau syndrome]] 을 검출한다.  [[다운증후군]], [[Edwards syndrome]], [[patau syndrome]] 을 검출한다. 
 +회사에 따라 [[turner syndrome]]이나 [[med:multifetal_pregnancy|쌍동이]]인 경우에도 해준다.
  
-회사에 따라 [[turner syndrome]]이나 쌍동이인 경우에도 해준다. +{{ :med:non-invasive_prenatal_testing_4247.png }}
  
 <del>2014년말 현재 상업적으로 이용가능한 검사법은  Panorama™, NIFTY™,Harmony™ 세가지이다.</del> 현재 업체 난립 중. <del>2014년말 현재 상업적으로 이용가능한 검사법은  Panorama™, NIFTY™,Harmony™ 세가지이다.</del> 현재 업체 난립 중.
- 
 1/200 ~ 1/300 의 확률로 합병증을 야기하는 [[med:amniocentesis]]에 비해 가격은 저가이고, 비슷한 정확도로 안전하게 검사를 할 수 있다. 1/200 ~ 1/300 의 확률로 합병증을 야기하는 [[med:amniocentesis]]에 비해 가격은 저가이고, 비슷한 정확도로 안전하게 검사를 할 수 있다.
 =====원리===== =====원리=====
줄 27: 줄 24:
  
  
-{{:med:nipt.jpg|}}+{{ :med:nipt.jpg |}}
 =====정확도===== =====정확도=====
  
 99% [[http://niftytest-ce.eu/how-accurate-is-the-nifty-test|#]] 99% [[http://niftytest-ce.eu/how-accurate-is-the-nifty-test|#]]
 +
 +
 +[[Robertsonian Translocations]]을 검출할 수 없다.
  
 =====가격===== =====가격=====
줄 50: 줄 50:
  
 =====참고===== =====참고=====
 +  * [[https://www.labg-woman.com/bbs/page.php?hid=m02_01|맘가드]]
   * [[http://www.biogenokorea.kr/common/sub_p/bgk/sub01.html|지노스캔]]   * [[http://www.biogenokorea.kr/common/sub_p/bgk/sub01.html|지노스캔]]
   * [[http://www.natera.com/|Panorama website]]   * [[http://www.natera.com/|Panorama website]]