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med:이니시아 [2019/04/30 10:07] – V_Lmed:이니시아 [2021/03/19 22:00] (현재) – [용법] V_L
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 자궁근종은 에스트로겐과 프로게스테론에 의해 크기가 커지는데, 울리프리스탈은 자궁근종에 발현되어 있는 프로게스테론 수용체에 결합해 프로게스테론 작용을 억제해 자궁근종의 크기를 줄이고 월경량을 줄인다. 자궁근종은 에스트로겐과 프로게스테론에 의해 크기가 커지는데, 울리프리스탈은 자궁근종에 발현되어 있는 프로게스테론 수용체에 결합해 프로게스테론 작용을 억제해 자궁근종의 크기를 줄이고 월경량을 줄인다.
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 +[[https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=201206082|의약품상세정보]]
 =====적응증===== =====적응증=====
   - 가임기 성인 여성에서 중등도-중증 증상을 가진 [[med:uterine_myoma|자궁근종]] 환자의 **수술 전 치료 **   - 가임기 성인 여성에서 중등도-중증 증상을 가진 [[med:uterine_myoma|자궁근종]] 환자의 **수술 전 치료 **
   - 가임기 성인 여성에서 중등도-중증 증상을 가진 [[med:uterine_myoma|자궁근종]] 환자의 **간헐적인 치료**   - 가임기 성인 여성에서 중등도-중증 증상을 가진 [[med:uterine_myoma|자궁근종]] 환자의 **간헐적인 치료**
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 =====용법===== =====용법=====
 1일 1회 1정(5mg)을 매 투여기마다 3개월까지 연속하여 경구투여 한다. 이후 2개월 휴약한다.  1일 1회 1정(5mg)을 매 투여기마다 3개월까지 연속하여 경구투여 한다. 이후 2개월 휴약한다. 
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   - 첫 번째 투여기는 [[med:menstruation|월경]] 첫 주에 시작되어야 한다.    - 첫 번째 투여기는 [[med:menstruation|월경]] 첫 주에 시작되어야 한다. 
-  - 재 투여기는 이전의 투여기가 완료된 후 첫 번째 월경을 온전히 지내고 두 번째 월경의 첫 주 중에 되도록 빨리 시작되어야 한다. +  - 재 투여기는 이전의 투여기가 완료된 후 첫 번째 월경을 온전히 지내고 두 번째 월경의 첫 주 중에 되도록 빨리 시작되어야 한다.
  
- +간헐적인 치료라 함은 약을 복용하지 않는 휴약기가 반드시 필요함을 뜻하므로 이에 주의하여 투여한다. 반복치료는 4회의 간헐적인 투여기까지 연구되었다.
-간헐적인 치료라 함은 약을 복용하지 않는 휴약기가 반드시 필요함을 뜻하므로 이에 주의하여 투여한다. 반복치료는 4회의 간헐적인 투여기까지 연구되었다. +
  
 만약, 복용을 잊었을 경우는 가능한 한 빨리 복용한다. 하지만, 복용예정시간보다 12시간이 넘게 지난 경우 잊은 약은 복용하지 않고 다음날 복용시간에 맞춰 1정을 복용한다. 이 약은 식사와 관계없이 복용할 수 있다. 만약, 복용을 잊었을 경우는 가능한 한 빨리 복용한다. 하지만, 복용예정시간보다 12시간이 넘게 지난 경우 잊은 약은 복용하지 않고 다음날 복용시간에 맞춰 1정을 복용한다. 이 약은 식사와 관계없이 복용할 수 있다.
  
- +  *  투여하는 동안 **간 기능 검사**를 적어도 **1회/월** 실시하여야 하며, 투여를 중단한 후에도 2주에서 4주까지 간 기능 검사를 실시할 것을 권고한다.
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-  *  투여하는 동안 간 기능 검사를 적어도 1회/월 실시하여야 하며, 투여를 중단한 후에도 2주에서 4주까지 간 기능 검사를 실시할 것을 권고한다.+
   *  이 약은 정확한 진단 후 처방되어야 한다.    *  이 약은 정확한 진단 후 처방되어야 한다. 
   * 치료 전에 [[med:임신|임신]]이 아님을 확인하여야 한다.    * 치료 전에 [[med:임신|임신]]이 아님을 확인하여야 한다. 
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   * 자궁근종이 아닌 다른 원인 혹은 병인학적으로 밝혀지지 않은 이유로 인한 성기출혈환자   * 자궁근종이 아닌 다른 원인 혹은 병인학적으로 밝혀지지 않은 이유로 인한 성기출혈환자
   * 자궁암, 자궁경부암, 난소암, 유방암환자   * 자궁암, 자궁경부암, 난소암, 유방암환자
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 +[[https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBAC01/getItem?&safeLetterNo=441|의약품 안전성 서한 배포 알림(울리프리스탈 성분제제)]]