추적

차이

문서의 선택한 두 판 사이의 차이를 보여줍니다.

차이 보기로 링크

양쪽 이전 판이전 판
다음 판		이전 판
med:fetal_nasal_bone [2020/05/12 03:43] – [검사] V_Lmed:fetal_nasal_bone [2020/05/12 03:46] (현재) – [길이] V_L
줄 3: 줄 3:
 ====== Fetal Nasal Bone ====== ====== Fetal Nasal Bone ======
    
-/* 요기에 본문을 적으시와용 */ +태아 코뼈가 다운증후군의 경우는 60-70%에서 보이지 않으며 에드워드 증후군의 경우는 반수에서, 파타우 증후군에서는 30%에서 초기 정밀 초음파에서 발견되지 않는다.
-임신 2기에 코뼈의 길이가 짧은 태아는 다운증후군의 위험이 높으며, 또한 코뼈의 형성저하(hypoplasia)는 21번 삼염색체성(trisomy 21)을 예측하는 지표"라는 연구결과가 발표되었다. +
- +
- 태아 코뼈가 다운증후군의 경우는 60-70%에서 보이지 않으며 에드워드 증후군의 경우는 반수에서, 파타우 증후군에서는 30%에서 초기 정밀 초음파에서 발견되지 않는다.+
  
 정상 염색체 태아에서 코뼈가 없는 경우는 1~2%에 불과한 반면, 다운 증후군 태아의 60~70%에서 코뼈가 관찰되지 않는다. 임신 11+0주에서 13+6주 사이 초음파 검사에서 코뼈가 관찰되지 않는 경우 1.4% 위양성률에서 다운 증후군의 발견율은 69%로 보고되고 있다. 임신 제1삼분기복합선별검사에 코뼈의 유무를 포함시키면 위양성률 2.5%에서 다운 증후군을 약 90%까지 발견할 수 있는 것으로 알려져 있다. ((Nicolaides KH. Nuchal translucency and otherfirst-trimester sonographic markers of chromosomalabnormalities. Am J Obstet Gynecol 2004; 191:45-67. 정상 염색체 태아에서 코뼈가 없는 경우는 1~2%에 불과한 반면, 다운 증후군 태아의 60~70%에서 코뼈가 관찰되지 않는다. 임신 11+0주에서 13+6주 사이 초음파 검사에서 코뼈가 관찰되지 않는 경우 1.4% 위양성률에서 다운 증후군의 발견율은 69%로 보고되고 있다. 임신 제1삼분기복합선별검사에 코뼈의 유무를 포함시키면 위양성률 2.5%에서 다운 증후군을 약 90%까지 발견할 수 있는 것으로 알려져 있다. ((Nicolaides KH. Nuchal translucency and otherfirst-trimester sonographic markers of chromosomalabnormalities. Am J Obstet Gynecol 2004; 191:45-67.
 Nicolaides KH, Spencer K, Avgidou K, Faiola S,Falcon O. Multicenter study of first-trimester screen-ing for trisomy 21 in 75 821 pregnancies: results andestimation of the potential impact of individualrisk-orientated two-stage first-trimester screening.Ultrasound Obstet Gynecol 2005; 25: 221-6.35.  Nicolaides KH, Spencer K, Avgidou K, Faiola S,Falcon O. Multicenter study of first-trimester screen-ing for trisomy 21 in 75 821 pregnancies: results andestimation of the potential impact of individualrisk-orientated two-stage first-trimester screening.Ultrasound Obstet Gynecol 2005; 25: 221-6.35. 
 Orlandi F, Rossi C, Orlandi E, Jakil MC, HallahanTW, Macri VJ, et al. First-trimester screening for tris-omy-21 using a simplified method to assess the pres-ence or absence of the fetal nasal bone. Am J ObstetGynecol 2005; 192: 1107-1)) Orlandi F, Rossi C, Orlandi E, Jakil MC, HallahanTW, Macri VJ, et al. First-trimester screening for tris-omy-21 using a simplified method to assess the pres-ence or absence of the fetal nasal bone. Am J ObstetGynecol 2005; 192: 1107-1))
 +
 +
 +/* 요기에 본문을 적으시와용 */
 +임신 2기에 코뼈의 길이가 짧은 태아는 다운증후군의 위험이 높으며, 또한 코뼈의 형성저하(hypoplasia)는 21번 삼염색체성(trisomy 21)을 예측하는 지표이다.
  
 =====검사===== =====검사=====
 +태아 코뼈 골화가 이루어지는 임신 11주 이후에 측정한다.
  
 초음파 화면상 태아의 머리와 가슴만이 포함되도록 초음파 화면상 태아의 머리와 가슴만이 포함되도록
 확대가 되어야 하며 정중면을 얻어야 하며 확대가 되어야 하며 정중면을 얻어야 하며
 목이 과도한 신전이나 굴곡이 없는 중립적인 위치에서 측정이 되어야 함. 목이 과도한 신전이나 굴곡이 없는 중립적인 위치에서 측정이 되어야 함.
-또렷이 3 개의 선이 보이는 화면을 얻는 것이 중요함. + 
 가장 위에 보이는 선이 태아의 피부이고 아래가 태아의 가장 위에 보이는 선이 태아의 피부이고 아래가 태아의
 코뼈이며 코의 끝부분까지 3개의 선이 나타나는 화면을 코뼈이며 코의 끝부분까지 3개의 선이 나타나는 화면을
줄 26: 줄 27:
 =====길이===== =====길이=====
  
 +[[http://perinatology.com/calculators/Nasal%20bone.htm|계산기]]
 ====16주==== ====16주====
 ===Population Caucasian (Odibo et al.) === ===Population Caucasian (Odibo et al.) ===