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med:apert_syndrome [2014/03/13 13:48] – 새로 만듦 V_L | med:apert_syndrome [2016/07/10 09:50] (현재) – 바깥 편집 127.0.0.1 | ||
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+ | ======어퍼트 증후군 (Apert Syndrome)====== | ||
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+ | 두개 관상봉합의 조기 유합과 사지의 기형으로 특징지워지는 체염색체 우성유전되는 유전질환이다. | ||
+ | 1894년 Wheaton에 의해서 처음 보고되었으며, | ||
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+ | 섬유아세포 성장인자2 (FCFR2)에서의 특이한 돌연변이가 골형성에 관여하여 골유합을 일으킨다고 알려져있다. | ||
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+ | 출생 시에는 50% 이상에서 평균신장과 체중을 보이지만 유년기에서부터 성장률이 하향선을 나타내며 청소년기 이후의 성장은 더욱 차이를 나타내면서 지연된다. | ||
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+ | 높고 통통한 이마와 밋밋한 뒤통수, 짧은 얼굴의 전후, 불규칙적인 두개융합증을 나타내며(특히 관상봉합), | ||
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+ | =====치료===== | ||
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+ | 두개 내 압력증가가 있는 경우 두개결합증에 대한 신속한 외과적 수술이 필요한다. 여러 기형에 있어서 적절한 초기 치료를 해 줄 것을 권하고 있다. 기관이상을 동반한 호흡기계의 문제는 조기 사망의 원인이 되고 있으며, 만성적인 중이염 또는 중이의 선천적 기형으로 이차적으로 청각의 손상이 올 수 있으므로 이에 대한 치료가 필요하고, | ||
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+ | =====기타===== | ||
+ | 발병시 생기는 두개골의 특이한 변형 때문에 온라인 상에서도 화내가 된 적이 있다. | ||
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