추적

차이

문서의 선택한 두 판 사이의 차이를 보여줍니다.

차이 보기로 링크

양쪽 이전 판이전 판
다음 판		이전 판
med:ritodrine [2015/10/15 08:17] – V_Lmed:ritodrine [2019/12/23 00:18] (현재) – [임부 및 수유부에 대한 투여] V_L
줄 1: 줄 1:
 +{{tag>ritodrine 리토드린 유토파 보험}}
 {{page>:틀#의학}} {{page>:틀#의학}}
  
-====== 리토드린 (Ritodrine) ====== +====== Ritodrine ======
- +
-[[med:preterm_labor|]]+
  
 식약처는 유럽의약품청(EMA) 안전성정보와 관련하여 중앙약사심의위원회 자문결과 등을 종합하여 ‘리토드린’함유 경구제에 대하여 「약사법」제39조, 제62조, 제71조, 제72조, 제76조제1항제4호 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」제48조, 제50조, 제88조, 제89조, 제90조에 의거 제품출하 판매중지 및 시중 유통품의 회수(2등급 위해성)를 지시하는 한편, 식약처는 유럽의약품청(EMA) 안전성정보와 관련하여 중앙약사심의위원회 자문결과 등을 종합하여 ‘리토드린’함유 경구제에 대하여 「약사법」제39조, 제62조, 제71조, 제72조, 제76조제1항제4호 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」제48조, 제50조, 제88조, 제89조, 제90조에 의거 제품출하 판매중지 및 시중 유통품의 회수(2등급 위해성)를 지시하는 한편,
줄 9: 줄 8:
 리토드린 함유 주사제에 대해서도 적응증을 ‘임신 22주에서 37주사이의 임부의 분만억제’로 제한하는 등 허가사항 변경절차에 따라 사전예고 후 품목허가사항 변경을 지시할 예정임을 알리고자 의약품 안전성속보를 배포하였음을 알려온 바, 이를 안내해드립니다. 리토드린 함유 주사제에 대해서도 적응증을 ‘임신 22주에서 37주사이의 임부의 분만억제’로 제한하는 등 허가사항 변경절차에 따라 사전예고 후 품목허가사항 변경을 지시할 예정임을 알리고자 의약품 안전성속보를 배포하였음을 알려온 바, 이를 안내해드립니다.
  
-  
-  
  
-**임신 중 리토드린 (ritodrine) 사용 가이드라인**+=====용법=====
  
-**I. 제제**+자궁수축억제제 사용경험이 있는 산부인과전문의/내과의사만이 이 약을 이용한 치료를 시작해야 하며, 이는 임부 및 태아의 건강상태에 대한 지속적인 모니터링을 실시할 장비를 적절히 갖춘 시설에서 시행해야 한다.
  
-1. 약효분류: 베타-아드레날린 수용체 작용제+자궁수축억제제치료의 주효과로써 분만을 **48시간**까지 지연하는 것을 보여주는 자료에 따라, 치료기간은 48시간을 초과하지 않아야 한다. ; 무작위 대조시험에서 주산기 사망률 또는 이환율에 대하여 통계적으로 유의한 효과가 없는 것으로 관찰되었다. 이러한 단기간 지연은 주산기 건강을 향상시키는 것으로 알려진 다른 방법들에 적용하는데 사용할 수 있다.
  
-2. 성분: 염산 리토드린 (ritodrine hydrochloride)+이 약은 리토드린 사용에 따른 어떠한 금기사항을 배제하도록 환자 평가를 완료한 후 및 조숙산통으로 진단된 후 가능하면 조기에 투여해야 한다. (사용상의 주의사항 중 2. 다음 환자에게 투여하지 말 것 항 참고) 이는 치료기간 내내 심폐기능감시 및 심전도(ECG)모니터링과 함께 환자의 심혈관상태에 대한 적절한 평가를 포함해야 한다. (사용상의 주의사항 중 5. 일반적 주의 항 참고)
  
-3. 상품명: 라보파+정맥주입에 대한 특별한 주의사항 : 제한인자인 수축억제, 맥박수 증가, 혈압변화와 관련하여 환자 각각의 용량을 적정해야 한다. 이러한 변수들은 치료 중 주의깊게 모니터링해야 한다. 임부의 최대 심박수는 분당 120 회를 넘지 않아야 한다.
  
-**II. 경구용 (oral)** +임부의 폐부종 위험성을 피하기 위하여 수화(Hydration) 정도를 주의깊게 조절하는 것이 필수적이다. (사용상의 주의사항 중 5. 일반적 주의 항 참고) 따라서 약액량을 최소한으로 유지하도록 투여해야 하며, 주입장치(가급적이면 시린지펌프)를 사용해야 한다.
- +
-**경구용**** ****베타-아드레날린**** 수용체 작용제** 사용은 여러 연구에서 조산 예방 및 신생아 합병증 예방에 효과가 없고, 산모에게 심혈관계 합병증을 비롯한 부작용의 위험이 있어서 **사용하지**** ****말**** ****것을**** ****권한다****.**2,3 +
- +
-**III. ****정맥주입 (int****ravenous****)** +
- +
-**1****. 적응증** +
- +
-1) 조기진통 (preterm labor) +
- +
-① 임신 22-37주의 조기진통2 +
- +
-② 사용기간은 1회 연속 사용 최대 48-72 시간3 +
- +
-③ 초기 치료로 조기진통이 조절된 후 경과 관찰 중 조기진통이 재발한 경우 +
- +
-(단, 조기진통 재발 시 초기 치료 후 재치료까지의 시간 간격과 재치료 횟수는 임산부의 조산 위험성에 따라 임상의가 판단한다.) +
- +
-2) 기타 자궁수축억제 목적 +
- +
-: 임신 22~37주 이외의 기간에도 산모와 태아의 상태에 따라서 리토드린 정맥주입 치료가 이득이 위험을 상회한다고 임상적으로 판단되는 경우에는 아래의 적응증에서 응급 자궁수축억제의 목적으로 리토드린 정맥주입 치료를 할 수 있다 (참고 1).3 +
- +
-(이 시기에는 대체제인 아토시반 (atosiban; Tractocile)은 임의비급여로 사용불가함. 참고 2.) +
- +
-① 자궁 시술 후 규칙적 자궁 수축이 있는 경우 +
- +
-- 자궁경관원형결찰술 (cerclage operation) +
- +
-- 양수천자 (amniocentesis), 양수감축술 (amnioreduction), 양수주입술 (amnioinfusion), 제대(탯줄)천자 (cordocentesis), 태아내시경 (fetoscopy), 태아치료 (fetal therapy) +
- +
-② 아래와 같은 임상적 상황에서 자궁의 이완을 도모하고자 할 때  +
- +
-- 진통 중 자궁의 과다수축이 있는 경우(uterine tachysystole during labor) +
- +
-- 내회전술(internal podalic version), 외회전술(external cephalic version) +
- +
-- 제대탈출증(umbilical cord prolapse) +
- +
-- 자궁내번증(uterine inversion) +
- +
-③ 임신 중 신우신염 또는 복부 수술 등 조기 진통을 일시적으로 유발할 수 있는 임상적 상황에서 임신 기간을 연장하고자 할 때1 +
- +
-**2****.**** ****금기증 (****Contraindications****)** +
- +
-① 분만의 적응증이 있는 경우(Any indication of delivery) +
- +
-② 산모의 심장 질환(Maternal cardiac disease) +
- +
-③ 산모의 갑상선 기능항진증(Hyperthyroidism) +
- +
-④ 산모에게 잘 조절되지 않는 당뇨 병합된 경우(Diabetes mellitus (poorly controlled) +
- +
-**3****.**** ****부작용(****Maternal side effects****)** +
- +
-① 오심(Nausea), 두통(headache), 발열(fever) +
- +
-② 떨림(Tremulousness), 환각(hallucination), 불안(apprehension) +
- +
-③ 빈맥(Tachycardia), 부정맥(arrhythmia), 저혈압(hypotension), 흉통(chest tightness or pain) +
- +
-④ 심전도 상 S-T segment 의 하강(S-T segment depression on EKG), 심근경색(myocardial ischemia), 심부전(cardiac insufficiency) +
- +
-⑤ 소변량의 감소(Decreased urine output) +
- +
-⑥ 폐부종(Pulmonary edema) +
- +
-⑦ 고혈당(Hyperglycemia), 고인슐린혈증(hyperinsulinemia) +
- +
-⑧ 저칼륨혈증(Hypokalemia), 젖산산증 (lactic acidosis), 케톤산증(ketoacidosis) +
- +
-⑨ 모성사망(Maternal death) +
- +
-** ** +
- +
-  +
- +
-**참고 ****1.** +
- +
-**Table ****1****. ****FDA Drug Safety Communication: New warnings against use of terbutaline to treat preterm labor****3** +
- +
- +
- +
- +
- +
-**Additional Information for Patients** +
- +
- +
- +
- +
-         Be aware that serious side effects, including maternal heart problems and death, have been reported after prolonged use of terbutaline to manage preterm labor. +
- +
-         There are serious situations where a healthcare professional may decide that the short-term use of injectable terbutaline in the hospital setting may benefit a pregnant woman. +
- +
-         Oral terbutaline should not be used either to treat preterm labor or prevent recurrent preterm labor. +
- +
-         If you are taking terbutaline for another medical condition (e.g., asthma), talk to your healthcare professional if you are pregnant or become pregnant to determine whether terbutaline is still right for you. +
- +
-         FDA encourages patients to talk to their healthcare professional if they have concerns about any treatment they are receiving. +
- +
-         Report any side effects from the use of oral or injectable terbutaline to the FDA MedWatch program, using the information in the "Contact Us" box at the bottom of the page. +
- +
- +
- +
- +
-**Additional Information for Healthcare Professionals** +
- +
- +
- +
- +
-         Be aware that death and serious adverse reactions, including increased heart rate, transient hyperglycemia, hypokalemia, cardiac arrhythmias, pulmonary edema, and myocardial ischemia have been reported after prolonged administration of oral or injectable terbutaline to pregnant women. +
- +
-         Treatment with terbutaline administered by injection or by continuous infusion pump should not be used beyond 48 to 72 hours. In particular, injectable terbutaline should not be used in the outpatient or home setting. +
- +
-         There are certain obstetrical conditions where the healthcare professional may decide that the benefit of terbutaline injection for an individual patient in a hospital setting clearly outweighs the risk. +
- +
-         Oral terbutaline is contraindicated for the treatment or prevention of preterm labor. +
- +
-         Report adverse events involving terbutaline to the FDA MedWatch program using the information in the "Contact Us" box at the bottom of this page.+
  
 +====정맥내 주입====
 + 진단 즉시 초기량 0.05mg/min을 정맥 내 주입하고, 10분 간격으로 0.05mg/min씩 증량하여 바람직한 결과(자궁수축이 멈춤 등)에 도달하거나 모체의 심박동수가 120회/min일 때까지 주입한다. 최적 유효용량은 0.15-0.3mg/min이다. 
  
  
  
    
- +====근육주사==== 
 + 정맥내 주입을 할 수 없는 경우에는 10mg(이 약으로서 1mL)을 근육주사한다. 효과가 없을 경우에는 1시간 내에 다시 10mg을 주사하고 3-8시간마다 10-20mg을 12-48시간동안 계속 주입한다. 용량은 반응이나 부작용에 따라 증감할 수 있다.
  
-**참고 ****2****. 트랙토실(atosiban)의 심사기준**                                         
  
 +=====사용상의 주의사항=====
  
 +====경고====
  
 +  - 이 약 투여로 폐부종이 나타나는 경우가 있고 급성 심부전으로 합병증이 된 예도 있으므로 호흡곤란, 흉부압박감, 빈맥 등에 충분히 주의하고, 심질환, 임신 중독증의 합병증, 다태임신, 부신피질호르몬제 병용, 희석제로 등장성식염액 사용시 폐부종이 발생한다는 보고가 있으므로 이러한 환자는 수분의 과부하를 피하고 충분히 관찰한다. 이를 위해서는 약물농도를 높여 주입액량을 감소시키는 것이 효과적이다. 주입펌프 이용시 수분의 부하는 통상용법의 1/30이 된다.
 +  - 앰플주사제는 용기절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것. 
  
 +==== 다음 환자에는 투여하지 말 것.====
 +  - 임신나이 22주 미만의 임부
 +  - 기존에 허헐성심질환이 있거나 허혈성심질환에 대한 유의한 위험인자가 있는 환자
 +  - 임신 1기 및 2기 동안 절박유산이 있는 환자
 +  - 임부 또는 태아에게 임신연장이 위험한 상태인 경우(예, 임신중독증, 자궁내감염, 전치태반에 따른 질출혈, 자간 또는 심각한 전자간증, 태반조기박리 또는 탯줄압박)
 +  - 자궁내 태아사망, 알려져 있는 치명적인 선천적 또는 염색체 기형
 +  - 베타유사체에 대한 부작용이 나타날 수 있는 기존의 의학적 상태(예, 폐고혈압, 비대폐쇄성심근병증과 같은 심장장애 또는 어떠한 형태의 좌심실유출관폐쇄(예, 대동맥판협착증))
 +  - 자궁출혈 및 분만전 출혈, 척추압박, 기타 임신의 계속이 위험하다고 판단되는 환자
 +  - 중증의 갑상선기능항진증 환자(증상이 악화될 수 있다)
 +  - 중증의 고혈압증 환자(과도한 혈압상승이 나타날 수 있다)
 +  -  중증의 심질환 환자(심박수 증가 등에 의해 증상이 악화될 수 있다)
 +  -  중증의 당뇨병 환자(과도한 혈당상승이 나타날 수 있다)
 +  -  중증의 폐고혈압증 환자(폐부종이 나타날 수 있다)
 +  -  이 약 및 이 약 성분에 과민증의 병력이 있는 환자
 +  -  65세 이상 고령자 및 12세 미만 소아
  
- +====다음 환자에는 신중히 투여할 것.==== 
 +  - 갑상선기능항진증 환자 
 +  - 고혈압증 환자 
 +  - 심질환 환자 
 +  - 당뇨병 환자 
 +  - 폐고혈압증 환자 
 +  - 칼륨배설형 이뇨제를 투여중인 환자(과도한 혈청칼륨저하가 나타날 수 있다) 
 +  - 강직성 근위축증 등의 근질환 또는 그 병력이 있는 환자(횡문근 융해증이 나타날 수 있다)
  
 +====부작용====
 +  - 순환기계 : 심계항진, 매우 흔하게 빈맥, 흔하게 두근거림, 확장기혈압감소, 때때로 숨이 가쁘거나, 심전도이상(ST.T파의 이상), 흉통, 호흡곤란, 안면홍조, 안면통, 흉부 불쾌감, 드물게 심장부정맥 예, 심방세동, 심근허혈, (5. 일반적주의 항 참고)이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 주사속도를 천천히 하고 감량하는 등 적절한 처치를 한다. 또 태아에서 빈맥 등 부정맥, 특히 신생아에서 빈맥, 가역적인 심실중격벽비대가 나타날 수 있다.
 +  - 호흡기계 : 흔하지 않게 모체폐부종이 나타날 수 있고 급성 심부전으로 합병증이 된 예도 있으므로 호흡곤란, 흉부압박감, 빈맥 등에 충분히 주의하고 폐부종이 일어난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
 +  - 혈액 : 드물게 무과립구증, 혈소판 감소가 나타날 수 있다. 백혈구 감소가 나타났다는 보고가 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
 +  - 간장 : 드물게 ALT, AST의 상승 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
 +  - 근육 : 근육통, 무력감, 크레아틴인산효소치 상승, 혈중 및 요중 미오글로빈 상승을 수반하는 횡문근융해증이 나타난다는 보고가 있으므로 이러한 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
 +  - 정신신경계 : 때때로 수지진전, 저린감, 두통, 사지말초열감, 무력감, 드물게 발한, 어지러움이 나타날 수 있다.
 +  - 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 변비가 나타날 수 있다. 고아밀라제혈증을 수반하는 타액선 종창이 나타날 수 있으며, 이러한 증상은 휴약 후 며칠 내에 소실된다. 
 +  - 과민증 : 때때로 발진, 가려움, 드물게 홍반, 종창이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
 +  - 투여부위 : 때때로 혈관통, 정맥염이 나타날 수 있다. 
 +  - 피부 :  피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 발열, 홍반, 가려움, 안충혈, 구내염 등의 증상이 인정되는 경우에는 적절한 처치를 한다.
 +  - 대사 및 영양 장애 : 흔하게 저칼륨혈증, 드물게 고혈당증이 나타날 수 있다.
 +  - 혈관장애 : 흔하게 저혈압 (5. 일반적주의 항 참고), 드물게 말초혈관확장이 나타날 수 있다.
 +  - 기타 : 일과성 혈당상승, 때때로 요당의 변동, 발한, 발열, 드물게 식은땀이 나타날 수 있으며, 신생아에서 저혈당, 장폐색이 나타날 수 있다
 +  - 이 약의 가장 흔하게 나타나는 부작용은 베타유사체의 약리학적 효과와 관련이 있으며, 혈압 및 심박동수와 같은 혈역학적 변수에 대하여 면밀하게 모니터링하고 적절한 용량조절을 통해 이를 제한하거나 피할 수 있다. 치료를 중단하게 되면 이러한 효과가 약해진다. 이 중 빈맥, 두근거림, 확장기혈압감소, 심장부정맥, 저칼륨혈증, 고혈당증, 저혈압, 말초혈관확장의 경우 산과적응증에서 속효성베타효능제 사용과 관련이 있다고 보고되었으며 이는 약물계열효과로 간주된다.
  
 +====일반적 주의====
 +=== 자궁수축억제===
 +치료의 유익성 및 위험성을 면밀히 고려한 후에 이 약으로 치료 시작을 결정해야 한다. 
 +     
 +치료는 모체 및 태아의 건강상태에 대한 지속적인 모니터링을 실시할 장비를 적절히 갖춘 시설에서만 시행되어야 한다. 막이 파열되었거나 자궁경관이 4cm 이상 확장된 경우에는 베타효능제를 자궁수축억제목적으로 사용하는 것은 권고되지 않는다.
  
 +자궁수축억제목적으로 이 약을 사용할 경우 주의하여 사용해야 하며 치료기간 내내 심폐기능감시 및 심전도(ECG) 모니터링을 실시해야 한다.
  
-** ****허가사항 범위 내**에서 **아래와 같은 기준으로 투여 시** 요양급여를 인정하며, **동 인정기준 이외**에는 **약값 전액을 환자가 부담토록** 함.+다음의 모니터링을 임부에게 지속적으로 적용해야 하며, 적절하다면 태아에도 적용해야 한다.
  
 +     - 혈압 및 심박수
 +     - 심전도(ECG)
 +     - 전해질 및 체액 균형 (폐부종 모니터링 목적)
 +     - 혈당 및 젖산 농도 (특별히 당뇨병환자와 관련됨)
 +     - 칼륨 농도 (베타효능제는 부정맥 위험성을 증가시키는 혈청 칼륨농도 저하와 관련됨 (6. 상호작용 항 참고))
  
 +만일 흉통 또는 심전도(ECG)변화와 같은 심근허혈 징후가 생긴다면 치료를 중단해야 한다.
  
 +기존에 어떠한 종류의 심장질환이 의심되거나(예, 빠른 부정맥, 심부전, 판막성심질환; 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 참고) 유의한 위험 인자가 있는 환자에게 이 약을 자궁수축억제목적으로 사용해서는 안된다. 알려져 있거나 의심되는 심장질환이 있는 환자가 조숙산통이 있는 경우 이 약을 정맥주입하기 전에 심장병학에 경험이 있는 내과의사가 치료 적합성에 대하여 평가해야 한다.
  
-  1. 인정대상 (다음 각호의 조건 중 하나에 해당하는 경우)  \\  +=== 폐부종===
-    1) 갑상선 기능항진, 고혈압, 부정맥, 당뇨, 폐성고혈압 상병으로 치료중인 환자  \\ +
-    2) 선천성 혹은 후천적 심장질환, 임신 중 고혈압질환, 자궁내 감염이 아닌 타부위의 감염으로                                                         체온이 상승한 경우 \\  +
-    3) 임신 중 폐부종 발생의 위험인자를 가지고 있는 경우 (다량의 수액 투여, 다태아) \\ +
-    4) 기존 약제(ritodrine제제) 사용 후 심계항진, 빈맥 등 심혈관계 부작용 등이 발생한 경우+
  
-  2. 인정주기 : 최대 3주기 \\  +베타효능제를 조숙산통치료에 사용 중 또는 사용 이후 모체 폐부종 및 심근허혈이 보고되었기 때문에, 체액 균형 및 심폐기능에 대한 세심한 주의가 고려되어야 한다. 다태임신, 체액과부하, 모체감염, 전자간증을 포함하는 선행요인이 있는 환자들은 폐부종 발생 위험성이 증가할 수 있다. 정맥주입과 대조적으로 시린지펌프 투여는 체액과부하 위험성을 제한할 것이다. 폐부종 또는 심근허혈의 징후가 발생한다면, 치료 중단을 고려해야 한다. (용법용량 항 및 4. 부작용 항 참고)
-  ※ 1주기 : 연속적인 3단계용법으로 투여시간은 48시간을 넘지 않음+
  
 +===혈압 및 심박수===
 +일반적으로 베타효능제를 주입하면 분당 20회에서 50회 순으로 모체 심박수 증가를 동반한다. 모체의 맥박수를 모니터링 해야 하며 용량감소 또는 약물을 중단함으로써 이러한 증가를 조절할 필요성에 대하여 개별적인 사례에 근거하여 평가해야 한다. 일반적으로 모체 맥박수가 분당 120회의 일정한 속도를 초과하는 것을 허용하지 않아야 한다.
  
 +약물을 주입하는 동안 모체의 혈압이 약간 떨어질 수 있다; 이러한 효과는 수축기혈압보다 확장기혈압에서 더 크게 나타난다. 확장기혈압 저하는 일반적으로 10∼20 mmHg 범위 내로 나타난다. 태아심박수에 대한 약물주입효과는 덜 나타나지만, 분당 20회까지 증가할 수 있다.
  
 +자궁수축억제치료와 관련된 저혈압 위험성을 최소화하기 위해서는 약물주입 내내 환자가 좌외측 또는 우외측을 유지하여 대정맥압축을 피할 수 있도록 특별히 관리해야 한다.
 +=== 당뇨병 ===
  
 +베타효능제 투여는 혈당상승과 관련이 있다. 그러므로 당뇨가 있는 임부에게 혈당과 젖산 수치를 모니터링해야 하며, 자궁수축억제 중 당뇨병이 있는 임부의 요구에 맞춰 당뇨병치료를 조정해야 한다.
 +=== 갑상선기능항진증 ===
 +이 약은 치료의 유익성 및 위험성을 주의깊게 평가한 후 갑상선중독증으로 고통받는 환자들에게만 조심하여 투여해야 한다.
 +===기타===
 +  * 자궁수축 상태 및 모체 심박수, 혈압, 태아 심박수를 포함한 심혈관계에 대한 작용을 모니터링하면서 투여하고 투여중 과도한 심박수증가(빈맥), 혈압저하가 나타날 경우에는 천천히 주사하고, 감량하는 등 적절한 처치를 한다.
 +  * 투여중 혈당치가 일시적으로 상승될 수 있으므로 주의한다.
 +  * 주사액량 분당 200㎍을 초과하여 투여하는 경우, 부작용 발현의 가능성이 증대될 수 있다는 보고가 있다.
 +  * 2~3주 이상 계속 투여시 백혈구 감소 및 무과립구증이 나타났다는 보고가 있으므로 정기적인 혈액검사를 하고, 발열, 인두통 등의 이상이 나타나는 경우 즉시 중지한다.
 +  *  자궁수축, 자궁경관의 개대·전퇴, 출혈 등의 정도를 종합적으로 판단하여 사용을 결정한다. 긴급상태를 벗어난 후에는 안전성을 기본적으로 고려하여 사용하며 불필요한 투여는 피한다.
  
-**※**** 허가사항 범위 내이나 인정기준1)~4)에 해당하지 않고 사용한 경우 1 cycle부터 전액 본인부담대상임. 허가사항 이외의 경우에는 ****무산정**** 대상임.**+====상호작용==== 
 +  - 부신피질 호르몬제와의 병용투여에 의해 폐부종이 발생되었다는 보고가 있으므로 병용시는 주의한다. 태아의 폐발달을 증진시키기 위하여 조숙산통 중 전신 코르티코스테로이드를 흔하게 투여한다. 베타효능제와 코르티코스테로이드를 병용투여받은 여성들에게 폐부종이 보고되었다. 
 +  - 코르티코스테로이드는 혈당치를 상승시킨다고 알려져 있으며 혈청 칼륨을 고갈시킬 수 있으므로, 고혈당증 및 저칼륨혈증 위험성이 증가되기 때문에 지속적인 환자모니터링과 함께 주의하여 병용투여해야 한다. (5. 일반적주의 항 참고) 
 +  - 마취약과의 병용투여시 이 약의 저혈압효과를 증강시킬 수 있다. 할로겐화마취제는 부가적인 항고혈압효과 때문에 출혈위험성과 함께 자궁무력증이 증가된다. 게다가 할로겐화마취제와의 상호작용으로써 심장반응성증가로 인한 심각한 심실리듬장애가 보고되었다. 언제든지 가능하다면 할로겐화마취제로 마취가 계획된 적어도 6시간 전에 치료를 중단해야 하며, 마취제 사이클로프로판과 병용투여하지 않는다.  
 +  - 다른 β-효능약과의 병용투여에 의해 그 작용이 증강될 수 있으므로 이러한 경우에는 투여하지 않는 것이 바람직하나 부득이한 경우에는 신중히 투여한다. 
 +  - β-차단제와의 병용에 의해 그 작용이 감약될 수 있으므로 이러한 경우에는 투여하지  않는 것이 바람직하다. 
 +  - 황산마그네슘과 병용투여시 크레아틴인산효소의 상승이 나타날 수 있다. 
 +  - 아트로핀과 병용투여시 심각한 모체의 빈맥과 체성 고혈압이 관찰되었다. 
 +  - 베타효능제투여는 항당뇨병치료가 약해진 것으로 해석될 수 있는 혈당치 상승과 관련이 있다. 그러므로 개별적인 항당뇨병치료를 조정할 필요가 있을 수 있다.(5. 일반적주의 항 참고) 
 +  - 베타효능제의 저칼륨 효과 때문에, 저칼륨혈증 위험성을 악화시키는 것으로 알려진 혈청 칼륨을 고갈시키는 약물(이뇨제, 디곡신, 메틸잔틴, 코르티코스테로이드와 같은)을 병용투여 시 저칼륨혈증 의 결과로 생긴 심장부정맥 위험성 증가를 특히 고려하여 유익성 및 위험성을 주의깊게 평가한 후 주의하여 투여해야 한다.(5. 일반적주의 항 참고)
  
- +==== 임부 및 수유부에 대한 투여====
  
 +1) 동물실험(랫트)에서 유즙중으로의 이행이 보고되어 있으므로 출산직전에 투여한 경우 출산직후에는 수유를 피하는 것이 바람직하다.
  
 +====과량투여시의 처치====
 +  - 증상 : 구역, 구토, 동공산대, 발한, 조홍, 빈맥, 두근거림, 근육의 진전, 경련, 고혈당증, 저칼륨혈증 등이 있다.  
 +  - 처치 : 이 약의 흡수가 매우 빠르므로 경구 과량투여 후에는 활성탄(석탄, 흡착제 등)과 아황산나트륨염(하제)을 즉시 투여하거나 양이 너무 많을 때는 최종적으로 위세척이 필요하다. 심각한 과량투여시 중환자실로 옮겨야하며 해독제로는 비선택적 β-차단제를 투여할 수 있다.
  
 +==== 적용상의 주의====
 +  -  5% 포도당주사액, 10% 말토스 주사액을 희석용액으로 사용한다.
 +  -  정맥내 주입시는 15분 간격으로 혈압, 맥박, 태아의 심박수를 측정하고 저혈압을 방지하기 위해 환자를 반쯤 옆으로 누인 상태 또는 옆으로 누인 상태에서 주사한다. 
 +  -  염산세프메녹심, 푸로세미드, 염산세포티암, 세파로틴나트륨과는 배합변화를 일으키므로 혼합주사하지 않는다. 
 +  
 +  
 +  
  
 +{{http://ksog.org/upload/uploaded/img/1391999170.jpg}}
  
- 구분 
  
  
- 식품의약품안전처 공고 내용 
  
  
- 
- 
-**허가** 
- 
-**사항** 
- 
- 
- - 최소 30초간 유지되는 주기적인 자궁수축이 30분당 4회 이상의 빈도로 발생한 경우 
- 
- - 1-3㎝가량 경부가 확장되어 있고 (초산인 경우 0-3㎝), 50% 이상의 소실을 보이는 경우 
- 
- - 18세 이상 
- 
- - 임신주수** ****24-33주** 
- 
- - 태아의 심박이 정상인경우 
- 
- 
- 
- 
-** ****금기증** 
- 
- 
-  (1) 임신 24주 미만 또는 33주를 초과하는 임산부 \\ 
-  (2) 임신 30주 이상에서 조기양막파열이 발생한 환자 \\ 
-  (3) 자궁내 발육지연이면서 태아심박동률이 비정상인 경우 \\  
-  (4) 즉각적인 분만이 필요한 산전 자궁 출혈이 있는 환자 \\  
-  (5) 분만이 필요한 자간증 및 중증의 전자간증 환자 \\  
-  (6) 자궁내 태아사망 \\  
-  (7) 자궁내 감염 의증 환자 \\  
-  (8) 전치태반 환자 \\  
-  (9) 태반박리 환자 \\  
-  (10) 기타 모체 또는 태아에게 임신의 유지가 해로운 경우 \\ 
-  (11) 이 약의 주성분 또는 부형제에 대해 알려진 과민증이 있는 환자 
- 
- 
- 
- 
-**사례** 
- 
- 
- ① 본원서 atosiban 투여 후 재입원 시→ 이전 입원기간 합해서 3cycle 
- 
- ② 타원 atosiban 사용 후 전원 온 경우→ 사례별 심사 
- 
- 
- 
- 
- 
-  
- 
-**참고 문헌** 
- 
-1. Simhan HN, Caritis S. Inhibition of acute preterm labor. Available at: http://www. 
- 
-uptodate.com/contents/inhibition-of-acute-preterm-labor. Accessed November 8, 2013. 
- 
-2.http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/referrals/Short-acting_beta-agonists/human_referral_prac_000013.jsp&mid=WC0b01ac05805c516f 
- 
-3. http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm243539.htm#ds. (Accessed on August 10, 2011). 
- 
-  
-**대한산부인과학회** 
- 
-  
- 
- 
- 
-{{tag>ritodrine 리토드린 유토파 보험}}