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med:cleft_lip [2014/09/03 01:12] – 만듦 V_L | med:cleft_lip [2019/04/15 17:11] (현재) – V_L |
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| {{tag>의학 cleft_lip 구순열 구개열 언청이 선천성기형 태아}} |
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======구순열 (Cleft Lip) ====== | ======구순열 (Cleft Lip) ====== |
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======구순열 (Cleft Lips)====== | |
| 구순열과 구개열은 신생아에서 가장 많이 볼 수 있는 문제로서 미국의 경우 일년에 5000명이상이 구순열이나 구개열로 태어나고 빈도로는 700명당 1명꼴로 나타난다고 할 수 있으며 동양의 경우 이보다 조금 빈도가 높아서 약 500 - 600 명당 1명꼴로 나타난다. |
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구순열과 구개열은 신생아에서 가장 많이 볼 수 있는 문제로서 미국의 경우 일년에 5000명이상이 구순열이나 구개열로 태어나고 빈도로는 700명당 1명꼴로 나타난다고 할 수 있으며 동양의 경우 이보다 조금 빈도가 높아서 약 500 - 600 명당 1명꼴로 나타난다고 할 수 있읍니다. | 일측성에서는 오른쪽보다 왼쪽이 더 흔하다. |
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| 전체 출생의 0.15%에서 나타난다. 8주에 유산된 태아의 12%에서 나타나기 때문에 치사율이 높은 기형이 같이 흔히 동반되는 것을 알 수 있다. |
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| {{:med:cleft_lip_0418123003.png}} |
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| 입술은 대개 7-8주에 닫히고, 입천장은 12주에 닫힌다. |
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| {{:med:cleftlip01.jpg|}} |
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=====원인===== | =====원인===== |
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보통 이것에 대한 정확한 이유는 모르나 이것은 부모가 잘못해서 발생한 것은 아니다. 어떤 경우에는 가족력이 있을 수 있으나 대부분의 환경적원인에 의한 경우도 많으며 어떤 경우는 선천성 질환의 한 구성요소로 나타나는 경우도 있으므로 부모의 잘못만은 아니다. | [[med:rubella|풍진]], [[med:thalidomide|탈리도마이드]], [[med:isotretinoin|이소레티노인]], 레티노산, 발프로인산, 페니토인, 아미노프테린 등의 약물, [[med:alcohols|알콜]], 담배, [[med:엽산|엽산결핍]]등이 원인이 된다. |
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| 정확한 이유는 모르나 이것은 부모가 잘못해서 발생한 것은 아니다. 어떤 경우에는 가족력이 있을 수 있으나 대부분의 환경적원인에 의한 경우도 많으며 어떤 경우는 선천성 질환의 한 구성요소로 나타나는 경우도 있으므로 부모의 잘못만은 아니다. |
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=====치료===== | =====치료===== |
현대의학으로 구순열이나 구개열이 있는 아이는 잘 완치될 수 있기 때문에 이런 경우 주치의사나 성형외과의사에게 자주 자문을 구해야 한다. | 현대의학으로 구순열이나 구개열이 있는 아이는 잘 완치될 수 있기 때문에 이런 경우 주치의사나 성형외과의사에게 자주 자문을 구해야 한다. |
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| {{:med:cleftlip05.jpg|}} |
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구순열은 보통 태어나서 첫 수개월동안에 수술을 해 주어야 하며 구개열 또한 몇 개월 후에 수술을 해 줄 수 있다. 성형수술은 갈라진 입술을 기능이나 모양에서 정상에 가깝도록 교정할 것이다. 이때 코의 변형도 교정하게 되며 경우에 따라 수술전에 교정치료를 요할 수 있다. | 구순열은 보통 태어나서 첫 수개월동안에 수술을 해 주어야 하며 구개열 또한 몇 개월 후에 수술을 해 줄 수 있다. 성형수술은 갈라진 입술을 기능이나 모양에서 정상에 가깝도록 교정할 것이다. 이때 코의 변형도 교정하게 되며 경우에 따라 수술전에 교정치료를 요할 수 있다. |
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====Congenital healed cleft lip==== | ====Congenital healed cleft lip==== |
| 미세구순열 |
| microform cleft |
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Congenital "healed" cleft lip (CHCL) is an unusual anomaly including a paramedian "scar" of the upper lip, which appears as if a typical cleft lip has been corrected in utero. The CHCL is frequently associated with an ipsilateral notch in the vermilion, and "collapsed" nostril. Twenty-five CHCL cases are presented, eighteen of which were an isolated malformation found among the 3,950,715 births examined in two similar birth defect registries: ECEMC in Spain and ECLAMC in Latin America. Like open cleft lip, of which it seems to be a variant, CHCL is most frequently seen among males (14/18 isolated cases), it preferentially affects the left side (10/18 cases), and it segregated together with cleft lip in one family. The five CHCL cases with other congenital anomalies included: two cases with hydrocephalus, two VACTERL associations, and one atypical oblique facial cleft infant with single umbilical artery. CHCL may result from a defective fusion of the frontonasal and maxillary processes (before week 7 of embryonic life), or from a spontaneously repaired open cleft lip, later on. In either way, these cases heal with a visible scar, and the pre-occurrence of CHCL in two families suggests a familial predisposition to this phenomenon. | Congenital "healed" cleft lip (CHCL) is an unusual anomaly including a paramedian "scar" of the upper lip, which appears as if a typical cleft lip has been corrected in utero. The CHCL is frequently associated with an ipsilateral notch in the vermilion, and "collapsed" nostril. Twenty-five CHCL cases are presented, eighteen of which were an isolated malformation found among the 3,950,715 births examined in two similar birth defect registries: ECEMC in Spain and ECLAMC in Latin America. Like open cleft lip, of which it seems to be a variant, CHCL is most frequently seen among males (14/18 isolated cases), it preferentially affects the left side (10/18 cases), and it segregated together with cleft lip in one family. The five CHCL cases with other congenital anomalies included: two cases with hydrocephalus, two VACTERL associations, and one atypical oblique facial cleft infant with single umbilical artery. CHCL may result from a defective fusion of the frontonasal and maxillary processes (before week 7 of embryonic life), or from a spontaneously repaired open cleft lip, later on. In either way, these cases heal with a visible scar, and the pre-occurrence of CHCL in two families suggests a familial predisposition to this phenomenon. |
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