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med:삭센다 [2019/03/21 08:25] – [원리] V_Lmed:삭센다 [2025/01/25 15:19] (현재) – ↷ 링크가 이동 작업으로 인해 적응했습니다 V_L
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-삭센다는 덴마크 노보 노디스크가 당뇨 치료제(빅토자) 개발 중에 체중감소 부작용이 있는 걸 발견하고는 아예 [[med:비만|비만]] 치료제로 이름을 바꿔 내놓은 신약이다.  ((협심증 치료제 개발 중 발견한 부작용으로 만든 비아그라처럼))+삭센다는 덴마크 노보 노디스크가 당뇨 치료제(빅토자) 개발 중에 체중감소 부작용이 있는 걸 발견하고는 아예 [[med:obesity|비만]] 치료제로 이름을 바꿔 내놓은 신약이다.  ((협심증 치료제 개발 중 발견한 부작용으로 만든 비아그라처럼))
  
 +여러 국가에서 3000여 명의 비만과 당뇨병 관련 환자를 대상으로 56주 임상실험을 한 후
 미국에서는 2014년 12월 미국식품의약국(FDA) 승인을 거쳐 2015년 출시했다. 한국은 2017년 7월 아시아에서 처음으로 허가를 받아 올 3월부터 시중에 판매하기 시작했다.    미국에서는 2014년 12월 미국식품의약국(FDA) 승인을 거쳐 2015년 출시했다. 한국은 2017년 7월 아시아에서 처음으로 허가를 받아 올 3월부터 시중에 판매하기 시작했다.   
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 제니칼 등 기존의 먹는 비만치료제는 지방흡수를 막지만 이건 식욕 자체를 억제해준다. 쉽게 말해 안 먹어도 포만감을 느끼게 해 //식탐의 고통 없이// 체중을 빼는 방식이다.  제니칼 등 기존의 먹는 비만치료제는 지방흡수를 막지만 이건 식욕 자체를 억제해준다. 쉽게 말해 안 먹어도 포만감을 느끼게 해 //식탐의 고통 없이// 체중을 빼는 방식이다. 
  
-여러 국가에서 3000여 명의 비만과 당뇨병 관련 환자를 대상으로 56주 임상실험을 한 후 승인.    
 =====적응증===== =====적응증=====
 FDA나 식약처 모두 BMI 30 이상의 고도비만 환자나 혈압·당뇨·고지혈증 등 다른 위험인자가 있는 BMI 27 이상 비만 환자에 한해 처방하도록 허가했다.  FDA나 식약처 모두 BMI 30 이상의 고도비만 환자나 혈압·당뇨·고지혈증 등 다른 위험인자가 있는 BMI 27 이상 비만 환자에 한해 처방하도록 허가했다.