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미소프로스톨 (misoprostol)

미소프로스톨 ( 싸이토텍® )은 자궁수축과 자궁경관 숙화의 목적으로 세계적으로 널리 사용되는 약물임. 그러나 여성의 건강상태에 따라 서로 다른 용량 및 방법으로 투여되어야함으로 주의를 필요로 함.

Misoprostol은 1988년 미국의 Searle사에서 개발한 백색 정제로서 합성 prostaglandin E1 유사체로서 화학명은 (±)methyl 11α, 16-dihydroxy-16-methyl-9-oxoprost-13E-en-1-oate이다. 1990년 Collins 등이 소화성궤양의 예방과 치료제로 사용하기 시작하였다. 위산분비 억제 작용은 물론 점액분비 촉진, 중탄산이온 분비 촉진, 위점막의 혈류량 증가 등과 같은 위점막 보호 작용으로써 위궤양, 십이지장 궤양, 특히 비스테로이드성 소염진통제(non-steroidal anti-inflammatory drug)의 투여로 인한 위장관질환의 예방과 치료에 사용된다.

현재 misoprostol의 산과적 이용은 아직 미국 식품의약국(FDA)의 공인을 얻지 못하고 있다. 그동안 자궁경관숙화와 자궁수축을 일으킬 목적으로 많이 사용된 prostaglandin E2 제제인 dinoprostone은 FDA의 공인을 받은 반면 misoprostol에 비하여 가격이 매우 비싸고 실온에서 냉장 보관이 필요하다는 단점이 있다. 그러나 misoprostol은 dinoprostone과 유사한 산과적 효능을 가지면서 저렴하고 보관과 사용이 간편하다고 알려 지게 되어 산과영역에서 dinoprostone을 대치할 수 있는 약물로 주목받게 되었다.

약물동력학

Misoprostol은 경구 투여시 혈액에서 주 약리학적 활성 대사물인 유리산으로 신속하고 광범위하게 대사된다. 200μg의 1회 분량의 경구 투여후 최고 혈장농도에 도달하는 시간은 12±3분이며 반감기는 약 20-30분으로 신속하게 배설된다. 축적현상은 나타나지 않으며 2일 이내 혈장에서 정상상태에 도달한다. 위산분비에 대한 효과는 경구 투여 30분 후에 나타나고 약 3시간 동안 지속된다.

산과적으로는 경구, 질, 직장등의 투여 경로로 이용이 되고 있는데 경구나 질의 점막을 통해 흡수가 잘되고 직장 점막을 통한 흡수도 효과적이다(Bamigboye 등, 1988).

경구투여의 경우는 질내 투여방법보다 간편하기는 하지만 최고 농도에 도달하는 시간이 질내투여보다 짧아서 위장관과 심혈관계 부작용의 가능성이 질내 투여방법보다 많다고 알려져 있다(Zieman 등, 1997).

자궁긴장도에 대한 효과는 경구 투여시에 질을 통한 투여보다 효과는 빠르고 질을 통한 투여에서 더 오랫동안 높은 자궁 긴장도를 유지할 수 있고 약 4시간 동안 지속된다고 한다(Danielsson 등, 1999).

금기증

프로스타글란딘에 과민한 병력이 있다거나 사용할 수 없는 금기가 있을 때와 이상태위, 이전 제왕절개술의 과거력, 전치태반, 태아곤란증, 아두골반불균형 등 유도분만의 일반적인 금기증이 해당된다.

부작용과 독성

경구나 질내 투여 과량 혹은 투여시간의 간격이 길지 않은 경우 자궁의 과도한 수축으로 인한 빈맥수축(tachysystole)과 과도긴장(hypertonus)이 올 수 있으며 이로 인한 태아곤란증 등이 발생할 수 있다. 경구투여시는 자궁수축압이 증가한다고 하지만 과도한 자궁수축 (5회/10분간)은 잘 나타나지 않는다(Norman 등, 1991). 그러나 질내 투여시 전신적 부작용은 경구 투여시 보다는 낮다.

임신중 경구로 과도하게 섭취한 경우 발열, 오심, 구토, 설사, 두통 등과 저산소혈증, 호흡성 알칼리 증, 대사성산증 등이 있을 수 있으며 과도한 자궁수축으로 태아의 사망이 초래될 수 있다(Bond 등, 1994). 최근 유도분만의 목적으로 경구로 100μg의 misoprostol을 3시간 간격으로 4번 사용한 만삭임신의 다산부에서 자궁파열이 발생한 예가 보고되었다(Mathews 등, 2000).

인공임신중절(Induced abortion)시 미소프로스톨 사용주의점

13-24 weeks

Insert only two 200-mcg tablets (400-mcg total) under the tongue or in the cheek. Hold tablets in the mouth for 30 minutes to allow them to dissolve. After 30 minutes, swallow any remaining bits with water. Wait three hours before taking another dose. 1)

임신 중 주의점

자궁수축작용이 있고 임부에게 완전 또는 불완전 유산 및 자궁출혈이 나타났다는 보고가 있으며 또한 동물실험에서 출생아의 체중증가억제, 착상수의 감소, 생존태아수의 감소가 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.

임신 첫 삼분기에 미소프로스톨에 노출되면 기형 위험이 대조군에서 2% 확률로 발생한 것에 비해 약 3배 증가한다. 특히, 이 약에 태아가 노출되면 뫼비우스 증후군(사지 결손 유무와 관계없이, 선천성 안면 마비로 인한 표정감소, 빨기, 연하 및 눈의 움직임 어려움), 양막띠 증후군(사지변형, 사지절단, 특히 곤봉발, 손없음증, 손발가락수부족, 구개열 등) 및 중추신경계 이상(무뇌증, 수두증, 소뇌형성저하증, 신경관 결손과 같은 뇌 및 두개골 이상)과 관련이 있다.

따라서 이 약을 투여받은 여성에게 최기형성의 위험을 알려야 하며, 태아가 미소프로스톨에 노출되면 사지와 머리에 주의를 기울여 모니터링을 해야한다. 2)

자연유산시 미소프로스톨 사용주의점

유도분만과 자궁내 태아 사망시 미소프로스톨 사용주의점 

분만 후 출혈 예방 및 치료시 미소프로스톨 사용주의점 

수유여성에게 사용시 주의점

참고