염색체 이상 (Chromosomal Anomaly)

전체 출생아의 1/150 에서 염색체 이상이 있다. 사산이나 신생아 사망을 포함하면 약 6~7%을 차지한다. 신생아 기형의 10~15%에서 염색체 이상을 동반한다.

가장 흔한 경우는 다운증후군 (Down Syndrome)이며, 에드워드 증후군 (Edwards Syndrome), 파타우 신드롬 (Patau Syndrome; trisomy 13)등이 흔하다.

터너 증후군 (Turner Syndrome)

주요 기형

다음과 같은 소견이 보일경우 단독으로도 염색체 이상의 가능성이 높기 때문에 반드시 염색체 검사를 통해 확인해야 한다.

기타

목덜미투명대 (Nuchal Translucency)

연결문서

CC Attribution-Noncommercial-Share Alike 4.0 International 별도로 명시하지 않을 경우, 이 위키의 내용은 다음 라이선스에 따라 사용할 수 있습니다: CC Attribution-Noncommercial-Share Alike 4.0 International
1.2 KB med/chromosomal_anomaly.txt · 마지막으로 수정됨 2016/07/10 18:11 (바깥 편집) V_L

0.106 seconds in processing this page on this powerful server.