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퀀티페론

잠복결핵증을 진단하는 키트 '퀀티페론'(QuantiFERON-TB)이 미국 FDA 자문위원회의 만장일치 승인 권고를 받았다.

호주 멜버른에 위치한 진단제품 제조사 셀레스티스(Cellestis)가 자국에서는 이미 시판 중인 퀀티페론은 전혈에서 결핵 감염에 대한 세포 반응의 표지인 면역물질 감마 인터페론을 측정함으로써 정확도가 높아 현재 유일의 FDA 승인 잠복결핵증 검출법인 피부반응검사의 대체가 기대된다.

세계적으로 3,000여명이 참여한 임상시험에서 퀀티페론과 피부검사는 음성 결과에서는 거의 항상 일치했고, 양성 결과는 퀀티페론이 훨씬 더 민감한 것으로 나타났다. 美 질병통제센터(CDC)가 재현한 연구에서도 퀀티페론은 TB 감염자 선별에 80% 이상의 효과를 입증했다.

투베르쿨린 검사는 BCG에방 접종으로 인하여 양성이 나오는 경우가 흔함.

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